|
Persistent Identifier
|
hdl:21.15109/ARP/QM0ZUO |
|
Publication Date
|
2026-06-12 |
|
Title
| Supplementary data – M. iowae antimicrobial resistance genetic markers – Buni, 2026 |
|
Hungarian title
| Kiegészítő adatok – M. iowae antimikrobiális genetikai markerek – Buni, 2026 |
|
Author
| Buni, Dominika (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0009-0004-1692-7828
Kovács, Áron Botond (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0001-6013-819X
Wehmann, Enikő (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0002-1229-1146
Grózner, Dénes (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0002-2154-7537
Bányai, Krisztián (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0002-6270-1772
Nagy, Eszter Zsófia (Veterinary Medical Research Institute) - ScopusID: 57950528900
Bradbury, Janet (Institute of Infection, Veterinary and Ecological Sciences, University of Liverpool) - ORCID: 0000-0003-2416-220X
Bottinelli, Marco (Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie) - ORCID: 0000-0003-4654-206X
Stefani, Elisabetta (Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie) - ORCID: 0009-0004-4939-7480
Catania, Salvatore (Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie) - ORCID: 0000-0003-3258-172X
Lysnyansky, Inna (Department of Avian Diseases, Kimron Veterinary Institute) - ORCID: 0000-0002-6923-3676
Kovács, László (University of Veterinary Medicine Budapest) - ORCID: 0009-0009-9281-2543
Gyuranecz, Miklós (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0001-9085-5923
Kreizinger, Zsuzsa (Veterinary Medical Research Institute) - ORCID: 0000-0002-6365-0719 |
|
Point of Contact
|
Use the "Contact Owner" button above to contact.
Kreizinger, Zsuzsa (Veterinary Medical Research Institute) |
|
Description
| Mycoplasma iowae is an economically significant pathogen that causes reduced hatchability, late embryo mortality and leg deformities, chondrodystrophy and skeletal lesions in poults. While prevention is essential in the control of infection, the appropriate administration of antibiotics may reduce economic losses during outbreaks. As a first step in the exploration of antimicrobial resistance mechanisms in M. iowae, target modification and efflux pump activity were examined in the present study. Point mutations were analyzed in previously described antibiotic binding sites in the whole genome sequences of 99 M. iowae strains. Mismatch amplification mutation assays (MAMAs) were designed and validated for the differentiation of mutations corresponding to elevated minimum inhibitory concentration (MIC) values for fluoroquinolones. Broth microdilution assays were performed to evaluate the effect of efflux pump inhibitors. In the presence of orthovanadate (OV), MIC values were significantly lower than in the absence of OV for spiramycin, tilmicosin, tylosin and oxytetracycline, which may indicate the presence of an active efflux system in M. iowae. Putative promoter regions of efflux-related genes were predicted and characterized. Genetic mutations, previously described in other bacteria, were described to be associated with elevated fluoroquinolone, macrolide and lincomycin MICs in M. iowae, although certain resistant phenotypes remained unexplained, promoting future examinations for deeper insights. The developed MAMAs may support rapid identification of M. iowae strains with elevated MIC values for fluoroquinolones. The better understanding of the efflux pump mechanisms enables the development of alternative methods for the support of therapy against this pathogen. (2026-06-11) |
|
Subject
| Agricultural Sciences |
|
Keyword
| Mycoplasma iowae
Antimicrobial resistance
Efflux pumps
Mismatch amplification mutation assay (MAMA)
Orthovanadate
Turkey pathogen |
|
Hungarian description
| A Mycoplasma iowae gazdasági szempontból jelentős kórokozó, amely csökkent keltethetőséget, késői embrióelhalást, valamint a napospulykák lábdeformitását, chondrodystrophiáját és csontvázrendszeri elváltozásait okozza. Bár a fertőzés elleni védekezés alapvető fontosságú, a megfelelő antibiotikum-kezelés járványkitörések során mérsékelheti a gazdasági veszteségeket. Az antimikrobiális rezisztencia mechanizmusainak feltárása felé tett első lépésként jelen vizsgálat a célmolekula-módosulás és az effluxpumpák aktivitásának szerepét értékelte M. iowae törzsekben. A korábban leírt antibiotikum-kötőhelyeken előforduló pontmutációkat 99 M. iowae törzs teljes genomjának szekvenciaadatai alapján vizsgáltuk. Fluorokinolonokkal szembeni emelkedett minimális gátló koncentrációval (MIC) összefüggésbe hozható mutációk kimutatására mismatch amplification mutation assay (MAMA) módszereket terveztünk és validáltunk. Az effluxpumpa-gátlók hatásának értékelésére húsleves-mikrodilúciós vizsgálatokat végeztünk. Orto-vanadát (OV) jelenlétében a spiramicin, tilmikozin, tilozin és oxitetraciklin MIC-értékei szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint OV hiányában, ami aktív effluxrendszer jelenlétére utalhat M. iowae-ban. Az effluxhoz kapcsolódó gének feltételezett promóterrégióit előre jeleztük és jellemeztük. Számos olyan genetikai mutációt azonosítottunk, amelyeket más baktériumfajokban korábban már összefüggésbe hoztak a fluorokinolonokkal, makrolidokkal és linkomicinnel szembeni emelkedett MIC-értékekkel, és amelyek M. iowae-ban is kapcsolatot mutattak a csökkent érzékenységgel. Ugyanakkor egyes rezisztens fenotípusok genetikai háttere továbbra sem tisztázott, ami további vizsgálatok szükségességét veti fel. A kifejlesztett MAMA módszerek lehetővé tehetik az emelkedett fluorokinolon-MIC-értékű M. iowae törzsek gyors azonosítását. Az effluxpumpa-mechanizmusok jobb megismerése pedig hozzájárulhat olyan alternatív megközelítések kidolgozásához, amelyek támogatják az e kórokozó elleni hatékony terápiás beavatkozásokat. (2026-06-11) |
|
Related Publication
| Is Supplement To: Identification and detection of genetic markers associated with antimicrobial susceptibility and evaluation of efflux pump mechanisms in Mycoplasma iowae Buni D, Kovács ÁB, Wehmann E, Grózner D, Bányai K, et al. (2026) Identification and detection of genetic markers associated with antimicrobial susceptibility and evaluation of efflux pump mechanisms in Mycoplasma iowae. PLOS ONE 21(4): e0347345 doi: 10.1371/journal.pone.0347345 https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0347345 |
|
Language
| English |
|
Funding Information
| National Research, Development and Innovation Office: FK21 (137809)
National Research, Development and Innovation Office: TKP2021-EGA-01
Eötvös Loránd Research Network: SA-27/2021
Recovery and Resilience Facility: RRF-2.3.1-21-2022-00001
Recovery and Resilience Facility: RRF-2.3.1-21-2022-00006 |
|
Depositor
| Kaján, Győző László |
|
Deposit Date
| 2026-06-11 |
|
Related Dataset
| NCBI BioProject ID: PRJNA975348 |